agência

Disponível sistema para notificar investigação de medicamentos

Regulatório Farmacêutico e Vigilância Sanitária /

Com o intuito de dar mais celeridade aos processos de envio de protocolos, a Anvisa, implementou, no último mês de abril, o sistema de cumprimento eletrônico para as notificações de dossiês de investigação de medicamentos e insumos farmacêuticos. A nova ferramenta servirá para que as empresas apresentem documentos referentes ao cumprimento eletrônico de notificações de […]

Disponível sistema para notificar investigação de medicamentos Read More »

Portal Analítico da Anvisa está disponível

Regulatório Farmacêutico e Vigilância Sanitária /

O Portal Analítico da Anvisa já está acessível e apresenta dados sobre temas importantes para a Agência e para a sociedade, como filas de análise para registro, informações orçamentárias e descontinuação de medicamentos. Neste Portal, os painéis são divididos por categorias de interesse. Além de análises sobre a descontinuação de medicamentos, é possível encontrar dados

Portal Analítico da Anvisa está disponível Read More »

Emissão eletrônica do Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Regulatório Farmacêutico e Vigilância Sanitária /

Área: GGFIS Número: null Emitido em: 30/08/2017 Resumo: Emissão eletrônica do Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Conteúdo: A Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) informa que a partir de 01 de setembro de 2017 os certificados de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos serão emitidos eletronicamente no Portal da Anvisa. A partir da publicação

Emissão eletrônica do Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Read More »

“DR” traz mais soluções a pleitos do setor regulado

Regulatório Farmacêutico e Vigilância Sanitária /

O auditório da Anvisa, em Brasília, foi novamente cenário de um bate-papo entre a Agência e o setor regulado. Num formato que ganhou o apelido de “DR”, ou seja, discussão de relação, esta reunião teve o mesmo objetivo das duas anteriores: buscar, conjuntamente, maneiras de harmonizar o relacionamento da Anvisa com as empresas que se

“DR” traz mais soluções a pleitos do setor regulado Read More »